Cell Cycle and Cell Division SAQ Questions and Answers - Semester I Biological Sciences

মেটাফেজ প্লেটে থাকা প্রতিটি ক্রোমোজোমের **সেন্ট্রোমিয়ারের যুগপৎ বিভাজন** (split simultaneously) এবং ক্রোমাটিডগুলোর আলাদা হওয়ার মাধ্যমে।

ক্রোমোজোমগুলো তাদের ঘনীভূত অবস্থা থেকে প্রসারিত (decondense) হয়ে যায় এবং পুনরায় ক্রোমাটিন পিণ্ডে পরিণত হয়।

প্লাজমা মেমব্রেনে সৃষ্ট এই খাঁজটি **পরিধি থেকে ধীরে ধীরে গভীর হয়ে কোষের ঠিক কেন্দ্রে** এসে মিলিত হয় (joins in the centre)।

কারণ উদ্ভিদ কোষের বাইরের দিকে একটি অপেক্ষাকৃত শক্ত ও অসম্প্রসারণশীল কোষপ্রাচীর (relatively inextensible cell wall) উপস্থিত থাকে।

এটি **মিডল ল্যামেলা বা মধ্যচ্ছদায় (middle lamella)** পরিণত হয়।

একটি বহুনিয়োক্লিয়াসযুক্ত অবস্থা সৃষ্টি হয়, যাকে **'সিনসিটিয়াম' (syncytium)** বলে; যেমন- নারকেলের তরল এন্ডোস্পার্ম।

ত্বকের এপিডার্মিসের ওপরের স্তরের কোষ, অন্ত্রের ভেতরের আবরণের কোষ এবং রক্তকণিকাগুলো (blood cells)।

মেরিস্টেমেটিক টিস্যু (meristematic tissues)—যেমন **অ্যাপিকাল এবং ল্যাটারাল ক্যাম্বিয়ামের** মাইটোটিক বিভাজন।

**নিষেক বা ফার্টিলাইজেশন (fertilisation)** প্রক্রিয়া দুটি গ্যামেটকে যুক্ত করে ডিপ্লয়েড দশা ফিরিয়ে আনে।

ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের কেবল **একটিমাত্র চক্র (single cycle of DNA replication)** থাকে।

কারণ এতে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা (সাইন্যাপসিস) এবং ক্রসিং ওভারের মতো অত্যন্ত জটিল জিনগত ঘটনাগুলো ঘটে।

**সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স (synaptonemal complex)** নামক কাঠামোর সৃষ্টি হয়।

ঠিক যে স্থানগুলোতে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে জিনগত উপাদানের আদান-প্রদান বা **ক্রসিং ওভার (crossing over)** ঘটে।

**রিকম্বিনেজ (recombinase)** নামক এনজাইম।

কেবল ক্রসিং ওভার ঘটার সুনির্দিষ্ট স্থানগুলোতে (sites of crossovers)।

প্রোফেজ-I এর **ডিপ্লোটিন (Diplotene)** উপদশা।

কায়াজমাটার **প্রান্তীয়করণ বা টার্মিনালাইজেশন (terminalisation)** ঘটার মাধ্যমে।

স্পিন্ডল ফাইবারগুলো একটি সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোমের কাইনেটোকোরে যুক্ত হয়, ফলে অ্যানাফেজে ক্রোমাটিড ছিঁড়ে না গিয়ে পুরো ক্রোমোজোমটি মেরুতে যায়।

কারণ তাদের **সেন্ট্রোমিয়ার তখনো অবিভক্ত থাকে** এবং ক্রোমাটিডগুলো সেখানে শক্তভাবে আটকে থাকে (remain associated at their centromeres)।

এদেরকে **'ডায়াড অফ সেলস' (dyad of cells)** বলা হয়।

এই দশায় ডিএনএ-এর **কোনো প্রতিলিপিকরণ বা রেপ্লিকেশন (no replication of DNA) ঘটে না**।

কারণ এতে সাধারণ মাইটোসিসের মতোই সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়ে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো একে অপরের থেকে আলাদা হয়ে মেরুতে যায়।

ক্রোমাটিডের কাইনেটোকোরের সাথে যুক্ত মাইক্রোটিবিউলগুলো **ক্রমাগত সংকুচিত বা ছোট (shortening of microtubules)** হওয়ার কারণে এই প্রবল টান তৈরি হয়।

যাতে বিভাজন প্রক্রিয়াটি সুশৃঙ্খলভাবে ঘটে এবং অপত্য কোষগুলোতে কোনো ত্রুটি ছাড়াই **অটুট জিনোম (intact genomes)** পৌঁছায়।

ইন্টারফেজের **G1 দশায় (G1 phase)**।

ক্রোমোজোমের দুটি সিস্টার ক্রোমাটিডের কাইনেটোকোর বিপরীত মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবারের সাথে যুক্ত হয়ে একটি দ্বিমুখী টান তৈরি করে।

**পুরুষ মৌমাছির (male honey bees)** কোষে, যেখানে হ্যাপ্লয়েড (n) কোষেও মাইটোসিস ঘটে।

**লেপ্টোটিন (Leptotene)** উপদশা জুড়ে।

পরবর্তী **প্যাকাইটিন (Pachytene)** উপদশার তুলনায়।

কারণ গ্যামেটে ক্রোমোজোম অর্ধেক হওয়ার ফলেই নিষেকের সময় দুটি গ্যামেট মিলিত হয়ে পুনরায় প্রজাতির নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সংখ্যা ধ্রুবক হিসেবে ফিরিয়ে আনে।

**নিউক্লিওলাসের অন্তর্ধান** এবং **নিউক্লীয় পর্দার (nuclear envelope) সম্পূর্ণ ভাঙনের** মাধ্যমে।

G2 দশায় ডিএনএ-এর পরিমাণ দ্বিগুণ হয়ে **4C** হবে, কিন্তু ক্রোমোজোম সংখ্যা **2n-ই থাকবে**। এর কারণ হলো, S দশায় ডিএনএ প্রতিলিপিকৃত হলেও নতুন ক্রোমাটিডগুলো আলাদা না হয়ে একই সেন্ট্রোমিয়ারে আটকে থাকে, তাই ক্রোমোজোম সংখ্যার কোনো বৃদ্ধি ঘটে না।

প্রাণী কোষে প্লাজমা মেমব্রেনে পরিধি থেকে কেন্দ্রের দিকে খাঁজ (furrow) সৃষ্টির মাধ্যমে সাইটোকাইনেসিস হয়, যা উদ্ভিদ কোষে শক্ত কোষপ্রাচীরের কারণে অসম্ভব। তাই উদ্ভিদ কোষে কেন্দ্র থেকে বাইরের দিকে **'সেল-প্লেট' (cell-plate)** গঠিত হয়, যা পরবর্তীতে দুটি সংলগ্ন কোষের মধ্যবর্তী **মিডল ল্যামেলা বা মধ্যচ্ছদায় (middle lamella)** পরিণত হয়।

মাইটোসিসের অ্যানাফেজে সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়ে ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়, কিন্তু অ্যানাফেজ-I এ সেন্ট্রোমিয়ার অবিভক্ত থাকায় **সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো একসাথে থাকে এবং পুরো সমসংস্থ ক্রোমোজোমটি (homologous chromosomes) আলাদা হয়ে বিপরীত মেরুতে চলে যায়**। এই যান্ত্রিক প্রক্রিয়াই নিশ্চিত করে যে প্রতিটি মেরু মাতৃকোষের ঠিক অর্ধেক সংখ্যক ক্রোমোজোম পাবে।

কোষের অবিচ্ছিন্ন বৃদ্ধির ফলে নিউক্লিয়াস ও সাইটোপ্লাজমের অনুপাত বিঘ্নিত হয়, যা কোষকে মাইটোসিস বিভাজনে বাধ্য করে অনুপাতটি পুনরুদ্ধার করার জন্য। এই মাইটোটিক বিভাজনের কারণেই মানবদেহে ক্রমাগত ক্ষয়প্রাপ্ত হওয়া **ত্বকের ওপরের স্তরের (epidermis) কোষ, অন্ত্রের আবরণের কোষ এবং রক্তকণিকাগুলো** প্রতিনিয়ত প্রতিস্থাপিত বা মেরামত হতে পারে।

মিয়োসিস আপাতবিরোধীভাবে ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করে হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট তৈরি করে, যা নিষেকের (fertilisation) সময় মিলিত হয়ে পরবর্তী প্রজন্মে পুনরায় নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড দশা ফিরিয়ে এনে ক্রোমোজোম সংখ্যা **ধ্রুবক (conservation) রাখে**। একই সাথে ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে এটি এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে **জিনগত প্রকরণ (genetic variability) বৃদ্ধি করে**, যা বিবর্তনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

রিকম্বিনেশন নডিউলগুলো হলো সেই সুনির্দিষ্ট স্থান, যেখানে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে জিনগত বস্তুর আদান-প্রদান বা ক্রসিং ওভার ঘটে। এটি একটি সম্পূর্ণ এনজাইম-নির্ভর প্রক্রিয়া, যা **রিকম্বিনেজ (recombinase)** নামক এনজাইমের মধ্যস্থতায় সম্পন্ন হয়ে দুটি ক্রোমোজোমের মধ্যে জিনগত উপাদানের রিকম্বিনেশন নিশ্চিত করে।

ডিপ্লোটিনের শুরুতে সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স গলে গেলেও সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলো সম্পূর্ণ আলাদা হতে পারে না; তারা কেবল ক্রসিং ওভার ঘটার নির্দিষ্ট স্থানগুলোতে **'X'-আকৃতির কায়াজমাটা (chiasmata)** গঠন করে একে অপরের সাথে আটকে থাকে।

সময়কাল জীবভেদে ভিন্ন হলেও, ইন্টারফেজ হলো কোষের বৃদ্ধির এবং ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের একটি অত্যন্ত জটিল ও সুশৃঙ্খল প্রস্তুতি পর্ব। তাই যেকোনো ইউক্যারিওটিক কোষ চক্রেই প্রকৃত বিভাজন বা M দশার তুলনায় **ইন্টারফেজ দশাতেই কোষ চক্রের সিংহভাগ সময় (যেমন মানব কোষে ৯৫%-এরও বেশি) ব্যয় হয়**।

ক্যারিওকাইনেসিস বা নিউক্লিয়াসের বিভাজন ঘটার পর যদি সাইটোপ্লাজমের বিভাজন না ঘটে, তবে একটিমাত্র কোষের ভেতরে অনেকগুলো নিউক্লিয়াস তৈরি হয়, যাকে বহুনিয়োক্লিয়াসযুক্ত অবস্থা বা 'সিনসিটিয়াম' বলে। এর একটি উৎকৃষ্ট প্রাকৃতিক উদাহরণ হলো **নারকেলের তরল এন্ডোস্পার্ম (liquid endosperm in coconut)**।

মিয়োসিস-I এর শেষে ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক হলেও প্রতিটি ক্রোমোজোমে তখনো দুটি করে সিস্টার ক্রোমাটিড একই সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকে। মিয়োসিস-II অপরিহার্য কারণ এটি **সেন্ট্রোমিয়ারগুলোকে বিভক্ত করে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোকে আলাদা করে** এবং কোষের বিপরীত মেরুতে পাঠিয়ে চারটি প্রকৃত হ্যাপ্লয়েড কোষ গঠন নিশ্চিত করে।

**না, সম্ভব নয়।** কারণ S দশায় ডিএনএ দ্বিগুণ না হলে কোষের কাছে অপত্য কোষে সমানভাবে বন্টন করার মতো পর্যাপ্ত জিনগত উপাদান থাকবে না, ফলে সমবিভাজন প্রক্রিয়াটি অসম্পূর্ণ থেকে যাবে। [Exercise-14]

**হ্যাঁ, সম্ভব।** এর ফলে কোষের ভেতরে ডিএনএ-এর পরিমাণ অস্বাভাবিক হারে বেড়ে যাবে, যা ক্রোমোজোমের সংখ্যা বহুগুণ বৃদ্ধির দিকে পরিচালিত করবে এবং পলিপ্লয়ডি (polyploidy) তৈরি করবে। [Exercise-15]

একটি বাইভ্যালেন্ট দুটি সমসংস্থ ক্রোমোজোম নিয়ে গঠিত হয়। যেহেতু প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি করে সিস্টার ক্রোমাটিড থাকে, তাই একত্রে **৪টি ক্রোমাটিড (২×২=৪)** দৃশ্যমান হয় বলেই একে 'টেট্রাড' বলা হয়। [10.4.1]

বর্তমানে সেন্ট্রোমিয়ারে যুক্ত থাকায় বাহুগুলো V বা J আকৃতিতে পেছনের দিকে হেলে থাকে (trailing behind)। যদি বাহুতে যুক্ত হতো, তবে মেরুমুখী চলনের সময় সেন্ট্রোমিয়ারের বদলে **বাহুগুলো সামনের দিকে (leading edge)** থাকত। [10.2.3]

কারণ মিয়োসিস-I এর আগেই S দশায় ডিএনএ দ্বিগুণ হয়ে থাকে। মিয়োসিসের মূল উদ্দেশ্যই হলো অপত্য কোষে ক্রোমোজোম ও ডিএনএ-এর পরিমাণ **অর্ধেক (reduction)** করা। পুনরায় ডিএনএ রেপ্লিকেশন হলে এই উদ্দেশ্য ব্যর্থ হবে। [10.4.1]

সাইটোকাইনেসিসের সময় যখন নতুন কোষপ্রাচীর গঠন কোষের কেন্দ্র থেকে পরিধির দিকে অগ্রসর হতে থাকে, ঠিক তখন ওই **প্রাথমিক গঠন বা 'সিম্পল প্রিকার্সর' (simple precursor)**-টিই মিডল ল্যামেলার প্রতিনিধিত্ব করে। [10.2.5]

কারণ পরবর্তী কোষ চক্রের ইন্টারফেজ দশায় বিপাকীয় কাজ এবং ডিএনএ প্রতিলিপিকরণ সুষ্ঠুভাবে সম্পন্ন হওয়ার জন্য ক্রোমোজোমকে অবশ্যই ঘনীভূত অবস্থা থেকে মুক্ত হয়ে **প্রসারিত ক্রোমাটিন তন্তু (decondensed)** অবস্থায় ফিরতে হয়। [10.2.4]

কারণ মিয়োসিস-I এর প্যাকাইটিন উপদশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর মধ্যে **'ক্রসিং ওভার'** ঘটে যায়। তাই মিয়োসিস-II মাইটোসিসের মতো হলেও উৎপন্ন ক্রোমাটিডগুলো জিনগতভাবে পরিবর্তিত থাকে। [10.4.1]

উদ্ভিদের জীবনচক্রে **গ্যামিটোফাইট (gametophyte)** দশায় বা হ্যাপ্লয়েড স্পোর থেকে উদ্ভিদদেহ সৃষ্টির সময় হ্যাপ্লয়েড কোষগুলোতে মাইটোসিস বিভাজন ঘটে (Alternation of generations)। [10.1.1]

**না, এটি স্থায়ী নয়।** জীবের প্রয়োজনে বা কোনো ক্ষতের কারণে উদ্দীপনা পেলে কোষটি নিষ্ক্রিয় G0 দশা থেকে পুনরায় কোষ চক্রে (G1 হয়ে S দশায়) প্রবেশ করতে পারে এবং বিভাজিত হতে পারে। [10.1.1]

না, ডিএনএ সংশ্লেষ কোষ চক্রের কেবল একটি সুনির্দিষ্ট দশাতেই (specific stage) ঘটে।

এই দশায় কোষটি ক্রমাগত বৃদ্ধি পেলেও তার ডিএনএ-এর কোনো প্রতিলিপিকরণ করে না।

ক্রোমোজোম সংখ্যার কোনো বৃদ্ধি ঘটে না; এটি মাতৃকোষের মতো একই (যেমন- 2n) থেকে যায়।

ডিএনএ প্রতিলিপিকরণ নিউক্লিয়াসে এবং সেন্ট্রিওলের প্রতিলিপিকরণ সাইটোপ্লাজমে ঘটে।

না, এই দশায় কোষগুলো বিপাকীয়ভাবে সম্পূর্ণ সক্রিয় থাকে, কেবল জীবের প্রয়োজন ছাড়া এরা বিভাজিত হয় না।

হৃৎপিণ্ডের কোষগুলো (heart cells) সাধারণত বিভাজিত হয় না।

পুরুষ মৌমাছি (male honey bees), যাদের হ্যাপ্লয়েড কোষগুলোও মাইটোসিসের মাধ্যমে বিভাজিত হতে পারে।

কারণ এই বিভাজনে সৃষ্ট অপত্য কোষে ক্রোমোজোম সংখ্যা সর্বদা মাতৃকোষের সমান থাকে।

এটি মাইটোসিসের প্রোফেজ (Prophase) দশার সূচনার প্রধান লক্ষণ।

কোষের দুই মেরুতে থাকা দুটি অ্যাস্টার এবং তাদের মধ্যবর্তী স্পিন্ডল ফাইবারগুলোর সমন্বিত রূপকে বোঝায়।

নিউক্লীয় পর্দার সম্পূর্ণ অবলুপ্তি বা ভাঙনের (complete disintegration) মাধ্যমে চিহ্নিত করা হয়।

মেটাফেজ (Metaphase) দশা।

এগুলো বিপরীত মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবারগুলোর সংযুক্ত হওয়ার জন্য নির্দিষ্ট স্থান (sites of attachment) হিসেবে কাজ করে।

মেটাফেজ প্লেটে থাকা প্রতিটি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারের যুগপৎ বিভাজনের (split simultaneously) মাধ্যমে ঘটে।

কারণ স্পিন্ডল ফাইবারের টানে সেন্ট্রোমিয়ার সর্বদা মেরুর দিকে সামনের সারিতে (leading edge) থাকে, ফলে যান্ত্রিক টানে বাহুগুলো পিছিয়ে থাকে।

এর অর্থ হলো ক্রোমোজোমগুলো অঘনীভূত বা প্রসারিত হয়ে পুনরায় ক্রোমাটিন পিণ্ডে পরিণত হয়, ফলে আলাদা করে চেনা যায় না।

কারণ উদ্ভিদ কোষের বাইরের দিকে একটি অপেক্ষাকৃত শক্ত ও অসম্প্রসারণশীল কোষপ্রাচীর (inextensible cell wall) থাকে।

এটি দুটি সংলগ্ন কোষের মধ্যবর্তী মিডল ল্যামেলা বা মধ্যচ্ছদায় (middle lamella) পরিণত হয়।

মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিড (mitochondria and plastids) অপত্য কোষে বণ্টিত হয়।

ক্যারিওকাইনেসিস ঘটার পর সাইটোকাইনেসিস ব্যর্থ হলে যে বহুনিয়োক্লিয়াসযুক্ত অবস্থা সৃষ্টি হয়, তাকে সিনসিটিয়াম বলে।

নিউক্লিয়াস এবং সাইটোপ্লাজমের কার্যকরী অনুপাতের বা নিউক্লিও-সাইটোপ্লাজমিক অনুপাতের (nucleo-cytoplasmic ratio) ভারসাম্যহীনতা।

ত্বকের ওপরের স্তরের এপিডার্মিস, অন্ত্রের ভেতরের আবরণ এবং রক্তকণিকাগুলোর প্রতিনিয়ত প্রতিস্থাপন।

গ্যামেট সৃষ্টিকারী বিশেষায়িত ডিপ্লয়েড কোষে (specialised diploid cells) ঘটে।

ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের কেবল একটিমাত্র চক্র (single cycle) ঘটে।

লেপ্টোটিন (Leptotene) উপদশায়।

সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর একে অপরের সাথে জোড় বাঁধার প্রক্রিয়াকে সাইন্যাপসিস বলে, যা জাইগোটিন উপদশায় ঘটে।

একটি টেট্রাডে চারটি ক্রোমাটিড (four chromatids) থাকে।

নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর (non-sister chromatids) মধ্যে আদান-প্রদান।

রিকম্বিনেজ (recombinase) নামক এনজাইম কাজ করে।

কেবল ক্রসিং ওভার ঘটার সুনির্দিষ্ট স্থানগুলোতে 'X'-আকৃতির কায়াজমাটা (chiasmata)-এর মাধ্যমে আটকে থাকে।

প্রোফেজ-I এর ডিপ্লোটিন (Diplotene) উপদশা।

কায়াজমাটার প্রান্তীয়করণ বা টার্মিনালাইজেশন (terminalisation) ঘটে।

এদেরকে 'ডায়াড অফ সেলস' (dyad of cells) বলা হয়।

এই দশায় ডিএনএ-এর কোনো প্রতিলিপিকরণ (no replication of DNA) ঘটে না।

এটি সাইটোকাইনেসিস সম্পন্ন হওয়ার ঠিক পরপরই (immediately after) শুরু হয়ে যায়।

কারণ এতে সাধারণ মাইটোসিসের মতোই সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়ে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়ে মেরুতে যায়।

গ্যামেটে ক্রোমোজোম অর্ধেক হওয়ার ফলে নিষেকের সময় দুটি গ্যামেট মিলিত হয়ে পুনরায় নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড দশা (diploid phase) ফিরিয়ে আনে।

মিয়োসিস ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে জিনগত প্রকরণ বা জেনেটিক ভ্যারিয়েশন (genetic variability) বৃদ্ধি করে।

ইন্টারফেজের G1 দশায় (G1 phase) সম্পন্ন হয়।

কারণ তারা তখনো ঘনীভূত হয় না, বরং একে অপরের সাথে জট পাকানো বা পেঁচানো (intertwined) অবস্থায় থাকে।

স্পিন্ডল ফাইবারগুলো কোষের বিপরীত মেরু (opposite poles) থেকে এসে যুক্ত হয়।

মেটাফেজ দশায় কোষের বিষুব অঞ্চলে ক্রোমোজোমগুলো যে কাল্পনিক সমতলে সারিবদ্ধভাবে অবস্থান করে, তাকে মেটাফেজ প্লেট বলে।

কাইনেটোকোরের সাথে যুক্ত মাইক্রোটিবিউলগুলোর ক্রমাগত সংকুচিত বা ছোট হওয়া (shortening of microtubules)।

উদ্ভিদের অ্যাপিকাল এবং ল্যাটারাল ক্যাম্বিয়ামে ঘটা অবিরাম মাইটোটিক (Mitotic) বিভাজন।

কারণ এতে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা এবং ক্রসিং ওভারের মতো অত্যন্ত জটিল ঘটনাগুলো পাঁচটি উপদশায় বিভক্ত হয়ে ঘটে।

এরা প্রোফেজ দশার শেষে বিলুপ্ত হয় এবং টেলোফেজ দশায় পুনরায় গঠিত (reform) হয়।

ইস্ট মাত্র প্রায় ৯০ মিনিটে (about 90 minutes) তার কোষ চক্র সম্পন্ন করে।

মিয়োসিস-I হ্রাস বিভাজন হওয়ায় ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক হয়ে ৮টি (8) হবে।

ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ার (centromere) সর্বদা সামনের দিকে অবস্থান করে।