Cell Cycle and Cell Division SAQ Questions and Answers - Semester I Biological Sciences — Questions Page 3

ক্রোমোজোমগুলো মেরুতে পৌঁছানোর পর অঘনীভূত (decondense) হয়ে পুনরায় ক্রোমাটিন জালিকায় পরিণত হয়, ফলে এদের আর আলাদা ক্রোমোজোম হিসেবে শনাক্ত করা যায় না।

প্রাণীকোষে খাঁজ সৃষ্টির মাধ্যমে বিভাজন হলেও, উদ্ভিদ কোষে কেন্দ্রের দিক থেকে কোষ-পাত (cell-plate) তৈরি হয়ে তা পরিধির দিকে বৃদ্ধি পেয়ে কোষকে বিভাজিত করে।

এটি মিডল ল্যামেলা (middle lamella) বা মধ্যচ্ছদার প্রতিনিধিত্ব করে।

ক্যারিওকাইনেসিস (নিউক্লিয়াসের বিভাজন) সফলভাবে সম্পন্ন হওয়ার পর যদি সাইটোকাইনেসিস (সাইটোপ্লাজমের বিভাজন) না ঘটে, তবে এই বহুনিয়োক্লিয়াসযুক্ত অবস্থার সৃষ্টি হয়।

মাইটোসিস জিনগতভাবে অভিন্ন (identical) ডিপ্লয়েড কোষ তৈরি করে, যা হারানো বা মৃত কোষগুলোকে হুবহু প্রতিস্থাপন করতে সাহায্য করে।

কোষ বৃদ্ধির কারণে সাইটোপ্লাজমের আয়তন বাড়লেও নিউক্লিয়াস একই থাকে, ফলে কোষের নিয়ন্ত্রণ ব্যাহত হয়। মাইটোসিস এই অনুপাতটিকে পুনরায় স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরিয়ে আনে।

কারণ মিয়োসিসের মূল উদ্দেশ্য হলো ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করা; যদি দু'বার রেপ্লিকেশন হতো, তবে ক্রোমোজোম সংখ্যা হ্রাস করা সম্ভব হতো না।

ইলেকট্রন মাইক্রোগ্রাফে দৃশ্যমান সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স (synaptonemal complex)-এর উপস্থিতি প্রমাণ করে যে ক্রোমোজোমগুলো সফলভাবে জোড় বেঁধেছে।

কারণ প্যাকাইটিন দশায় প্রতিটি বাইভ্যালেন্ট ক্রোমোজোমের ঘনীভবন আরও বৃদ্ধি পায়, যার ফলে চারটি ক্রোমাটিড (four chromatids) অত্যন্ত সুনির্দিষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়।

রিকম্বিনেজ (Recombinase) এনজাইম এটি নিয়ন্ত্রণ করে।

কারণ ক্রসিং ওভার ঘটার নির্দিষ্ট স্থানগুলোতে (sites of crossovers) তারা তখনও একে অপরের সাথে 'X' আকৃতির কায়াজমাটা (chiasmata) গঠন করে যুক্ত থাকে।

কারণ এটি ডিম্বাণু পরিপক্ক হওয়ার জন্য একটি দীর্ঘস্থায়ী দশা হিসেবে কাজ করে।

এর অর্থ হলো ক্রসিং ওভারের বিন্দুগুলো ক্রোমোজোমের কেন্দ্র থেকে ধীরে ধীরে বাহুর প্রান্তের দিকে সরে যাওয়া।

মেটাফেজ-I এ বিপরীত মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবারগুলো একটি সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোমের কাইনেটোকোরে যুক্ত হয়, যেখানে মাইটোসিসে তা একই ক্রোমোজোমের দুটি সিস্টার ক্রোমাটিডে যুক্ত হয়।

এর ফলে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো আলাদা না হয়ে সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোম মেরুর দিকে যায়, যা ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক (reduction) হওয়ার মূল কারণ।

কারণ মিয়োসিস-I এর শেষেই প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি করে ক্রোমাটিড থাকে, তাই মিয়োসিস-II এর আগে নতুন করে ডিএনএ সংশ্লেষের প্রয়োজন হয় না।

কারণ প্রোফেজ-II তে ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা (synapsis) বা ক্রসিং ওভারের মতো জটিল কোনো ঘটনা ঘটে না, এটি কেবল মাইটোসিসের প্রোফেজের মতো কাজ করে।

কাইনেটোকোরের সাথে যুক্ত মাইক্রোটিবিউলগুলো সংকুচিত বা ছোট (shortening) হওয়ার কারণে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো মেরুর দিকে যায়।

মিয়োসিস গ্যামেটে ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করে দেয়, কিন্তু নিষেকের (fertilisation) সময় দুটি হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট যুক্ত হয়ে পুনরায় প্রজাতির নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড সংখ্যা ফিরিয়ে আনে।

প্যাকাইটিন উপদশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে ঘটা ক্রসিং ওভার।

কারণ G1 দশায় কেবল কোষের বৃদ্ধি এবং স্বাভাবিক বিপাকীয় কাজ হয়, ডিএনএ সংশ্লেষের জন্য প্রয়োজনীয় উৎসেচক প্রস্তুত হলেও প্রকৃত রেপ্লিকেশন S দশাতেই শুরু হয়।

S দশার শেষে এটি দ্বিগুণ হয়ে 4C হবে এবং G2 দশাতেও এটি 4C থাকবে।

হ্যাঁ, কোষ চক্রের S দশায় এই দুটি ঘটনাই সমান্তরালভাবে (simultaneously) ঘটে।

বিভিন্ন প্রোটিনের (proteins) সংশ্লেষ।

কারণ এদের আর বিভাজিত হওয়ার প্রয়োজন হয় না, তাই এরা বিভাজন চক্র থেকে বেরিয়ে নিষ্ক্রিয় দশায় (quiescent stage) অবস্থান করে বিপাকীয় কাজ চালায়।

কারণ বিভাজনের ধাপগুলোর মাঝে কোনো স্পষ্ট সীমারেখা (clear-cut lines) টানা যায় না, একটি দশা মসৃণভাবে পরবর্তী দশায় রূপান্তরিত হয়।

ইন্টারফেজের জট পাকানো (intertwined) ডিএনএ অণুগুলোকে স্পষ্ট এবং বহনযোগ্য ক্রোমোজোমে পরিণত করা, যাতে বিভাজনের সময় তারা সহজে মেরুতে যেতে পারে।

দুটি অ্যাস্টার (asters) এবং স্পিন্ডল ফাইবার (spindle fibres)।

গলগি কমপ্লেক্স, এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম, নিউক্লিওলাস এবং নিউক্লীয় পর্দা।

কারণ এই দশায় ক্রোমোজোমগুলোর ঘনীভবন সম্পূর্ণ হয় এবং এরা সাইটোপ্লাজমে সবচেয়ে স্পষ্ট ও সংহত অবস্থায় থাকে।

এগুলো সেন্ট্রোমিয়ারের পৃষ্ঠে অবস্থিত ছোট চাকতির মতো (disc-shaped) গঠন, যা স্পিন্ডল ফাইবার যুক্ত হওয়ার স্থান হিসেবে কাজ করে।

এটি কোষের বিষুব অঞ্চল বা ইকুয়েটরে অবস্থিত সেই তল (plane of alignment), যেখানে ক্রোমোজোমগুলো মেটাফেজ দশায় সারিবদ্ধ থাকে।

মেটাফেজ প্লেটে থাকা প্রতিটি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ার একই সাথে (simultaneously) খণ্ডিত হয় এবং সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়ে যায়।

ভবিষ্যতের অপত্য নিউক্লিয়াসের কন্যা ক্রোমোজোম (daughter chromosomes) হিসেবে।

ক্রোমোজোমগুলো অঘনীভূত (decondense) হয়ে একটি ক্রোমাটিন পিণ্ড তৈরি করে, ফলে আলাদা কোনো ক্রোমোজোম দেখা যায় না।

নিউক্লীয় পর্দা, নিউক্লিওলাস, গলগি কমপ্লেক্স এবং এন্ডোপ্লাজমিক রেটিকুলাম পুনরায় গঠিত হয়।

প্লাজমা মেমব্রেনে সৃষ্ট খাঁজটি ধীরে ধীরে গভীর হয় এবং কেন্দ্রে এসে মিলিত হয়ে সাইটোপ্লাজমকে দুই ভাগে ভাগ করে।

এটি কোষের কেন্দ্র থেকে শুরু হয়ে বাইরের দিকে (outward) পরিধির বিদ্যমান পার্শ্বীয় প্রাচীর পর্যন্ত বৃদ্ধি পায়।

মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিডের মতো অঙ্গাণুগুলো।

নারকেলের তরল এন্ডোস্পার্ম (liquid endosperm in coconut)।

মাইটোসিস (Mitosis) কোষ বিভাজনের।

কোষ মেরামতের (cell repair) অংশ হিসেবে মাইটোসিস বিভাজনের মাধ্যমে।

মেরিস্টেমেটিক বা ভাজক কলা (যেমন- অ্যাপিকাল এবং ল্যাটারাল ক্যাম্বিয়াম)-এর মাইটোটিক বিভাজন।

নিষেকের (fertilisation) সময় দুটি হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট যুক্ত হয়ে ডিপ্লয়েড দশা ফিরিয়ে আনে।

ইন্টারফেজের S দশায় (S phase)।

লেপ্টোটিন (Leptotene) উপদশায়।

সাইন্যাপসিস (synapsis)।

একজোড়া সাইন্যাপস হওয়া (synapsed) সমসংস্থ ক্রোমোজোমের কমপ্লেক্স কাঠামোকে বাইভ্যালেন্ট বা টেট্রাড বলে।

এটি সেই স্থানগুলোকে চিহ্নিত করে যেখানে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে ক্রসিং ওভার ঘটে।

এটি দুটি সমসংস্থ ক্রোমোজোমের মধ্যে জিনগত উপাদানের আদান-প্রদান (exchange of genetic material) প্রক্রিয়া।

ক্রোমোজোমগুলো কেবল ক্রসিং ওভারের স্থানগুলোতে (sites of crossing over) একে অপরের সাথে যুক্ত থাকে।

সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্সের গলে যাওয়া (dissolution) এবং বাইভ্যালেন্টগুলোর আলাদা হওয়ার প্রবণতার মাধ্যমে।

এগুলো হলো ক্রসিং ওভারের স্থানে থাকা 'X' আকৃতির গঠন, যা ডিপ্লোটিন উপদশায় দেখা যায়।

ডায়াকাইনেসিস (Diakinesis)।

এই সময়ে মিয়োটিক স্পিন্ডল গঠিত হয়, ক্রোমোজোম সম্পূর্ণ ঘনীভূত হয় এবং নিউক্লীয় পর্দা ভেঙে যায়।

এরা বিষুব অঞ্চলে বা ইকুয়েটোরিয়াল প্লেটে (equatorial plate) সারিবদ্ধভাবে অবস্থান করে।

এরা একে অপরের থেকে আলাদা না হয়ে সেন্ট্রোমিয়ারের সাথে যুক্ত (associated at their centromeres) অবস্থাতেই মেরুর দিকে যায়।

ডায়াড অফ সেলস (dyad of cells)।

এটি সাধারণত অত্যন্ত ক্ষণস্থায়ী (short lived) একটি দশা।

এটি সাইটোকাইনেসিসের ঠিক পরপরই, ক্রোমোজোমগুলো সম্পূর্ণ প্রসারিত হওয়ার আগে শুরু হয়।

মিয়োসিস-II (Meiosis II)।

নিউক্লীয় পর্দাটি সম্পূর্ণ বিলুপ্ত (disappears) হয়ে যায়।

স্পিন্ডল ফাইবারগুলো বিপরীত মেরু থেকে এসে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর কাইনেটোকোরে (kinetochores) যুক্ত হয়।

সেন্ট্রোমিয়ারের বিভাজন (splitting of the centromere) এবং কাইনেটোকোরে যুক্ত মাইক্রোটিবিউলগুলোর সংকোচন।

চারটি হ্যাপ্লয়েড অপত্য কোষ বা টেট্রাড অফ সেলস (tetrad of cells)।

মিয়োসিস বিভাজনের সময় ঘটা জিনগত পুনর্বিন্যাস বা জেনেটিক ভ্যারিয়েশনের (genetic variability) মাধ্যমে।

ইন্টারফেজ (Interphase) দশাকে।

বেশিরভাগ কোষীয় অঙ্গাণুর (organelle duplication) প্রতিলিপিকরণ ঘটে।

এর মূল উদ্দেশ্য হলো ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করে গ্যামেট (gametes) তৈরি করা।

এটি সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোকে জোড় বাঁধতে এবং নিখুঁতভাবে ক্রসিং ওভার সম্পন্ন করার জন্য পর্যাপ্ত সময় প্রদান করে।

কারণ কোষগুলোকে খুব দ্রুতই পরবর্তী বিভাজন বা মিয়োসিস-II এ প্রবেশ করতে হয়।

সেন্ট্রিওল বা সেন্ট্রোজোম (Centrosome)।

এটি প্লাজমা মেমব্রেনে (plasma membrane) আবির্ভূত হয়।

এটি ক্যালসিয়াম পেকটেট দ্বারা গঠিত মিডল ল্যামেলার (middle lamella) প্রাথমিক রূপ।

না, এটি বিশ্রাম নেয় না; বরং এটি অত্যন্ত সুশৃঙ্খলভাবে কোষের বৃদ্ধি এবং ডিএনএ রেপ্লিকেশনের মাধ্যমে বিভাজনের প্রস্তুতি নেয়।

এটি মাত্র প্রায় এক ঘণ্টা (about an hour) সময় নেয়।

ইস্টের কোষ চক্র ৯০ মিনিটে সম্পন্ন হয়, যা মানুষের ২৪ ঘণ্টার তুলনায় প্রায় ১৬ গুণ দ্রুত।

স্পিন্ডল ফাইবার ক্রোমোজোমের সাথে যুক্ত হতে পারত না, ফলে ক্রোমোজোমগুলো মেরুর দিকে পরিবাহিত হতো না।

টেলোফেজ (Telophase) দশা।

এটি নির্দেশ করে যে কোষ বিভাজনের জন্য প্রস্তুতি সম্পন্ন এবং মেটাফেজে প্রবেশ করতে যাচ্ছে।

ডিপ্লোটিন (Diplotene) উপদশায় সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স গলে যাওয়ার মাধ্যমে।

একটি এককোষী জাইগোট (single-celled zygote)।

না, এটি জীবের সম্পূর্ণ জীবনচক্র (throughout its life cycle) জুড়েই প্রয়োজন অনুযায়ী চলতে থাকে।

প্রতিটি মেরু মাতৃকোষের ঠিক অর্ধেক (half the chromosome number) সংখ্যক ক্রোমোজোম গ্রহণ করে।

এর অর্থ হলো বিভাজনের পর সৃষ্ট অপত্য কোষগুলোতে ক্রোমোজোম সংখ্যা মাতৃকোষের হুবহু সমান (conserved) থাকে।

কারণ সেন্ট্রোমিয়ার স্পিন্ডলের টানে মেরুর দিকে অগ্রসর হওয়ায় বাহুগুলো নিষ্ক্রিয়ভাবে পেছনের দিকে হেলে পড়ে।

S বা সংশ্লেষ (Synthesis) দশায়।

অ্যানাফেজ-I (Anaphase I) দশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোম আলাদা হওয়ার পর।

G1 দশায় প্রোটিন মূলত কোষের স্বাভাবিক বৃদ্ধি এবং ডিএনএ রেপ্লিকেশনের জন্য তৈরি হয়, অন্যদিকে G2 দশায় এটি সরাসরি মাইটোসিস বা স্পিন্ডল গঠনের প্রস্তুতির জন্য তৈরি হয়।

কারণ ডিএনএ রেপ্লিকেশন অত্যন্ত জটিল এবং এটি অপত্য কোষে নিখুঁত জিনোম (intact genomes) নিশ্চিত করার জন্য সুনির্দিষ্ট জেনেটিক নিয়ন্ত্রণের মাধ্যমে কেবল S দশাতেই ঘটে।

বিভাজনের নির্ভুলতা নিশ্চিত করতে এবং নবসৃষ্ট অপত্য কোষে জিনোমের সম্পূর্ণ অটুট অবস্থা (intact genomes) বজায় রাখতে।

এটি প্রমাণ করে যে, কোষ চক্রের সময়কাল জীবভেদে এবং একই জীবের বিভিন্ন কোষভেদে অত্যন্ত পরিবর্তনশীল (variable) হতে পারে।

এটিকে সুনির্দিষ্টভাবে "কন্যা ক্রোমোজোমগুলোর পৃথকীকরণ" (separation of daughter chromosomes) হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে।

ক্রোমোজোম সংখ্যা হ্যাপ্লয়েড (n) ই থাকবে, কিন্তু ডিএনএ-এর পরিমাণ দ্বিগুণ হয়ে 4C হয়ে যাবে।

কারণ এই প্রোটিনগুলো সরাসরি আসন্ন মাইটোসিস বা M দশার (যেমন- স্পিন্ডল ফাইবার তৈরি) সফল প্রস্তুতির জন্য অপরিহার্য।

এটি সম্পূর্ণভাবে জীবের নিজস্ব শারীরবৃত্তীয় প্রয়োজনীয়তার (requirement of the organism) ওপর নির্ভর করে পুনরায় বিভাজিত হতে পারে।

প্রাণীদেহে সাধারণত ডিপ্লয়েড কোষে মাইটোসিস হলেও, পুরুষ মৌমাছির ক্ষেত্রে হ্যাপ্লয়েড কোষে (haploid cells) মাইটোসিস বিভাজন দেখা যায়।

কারণ মাইটোসিস একটি প্রগতিশীল বা কন্টিনিউয়াস প্রক্রিয়া (progressive process), যেখানে একটি দশা অত্যন্ত মসৃণভাবে পরবর্তী দশায় রূপান্তরিত হয়।

ক্রোমোজোমাল উপাদানের ঘনীভবন বা কম্প্যাকশন (chromatin condensation) প্রক্রিয়ার মাধ্যমেই এরা জটমুক্ত হয়ে স্পষ্ট ক্রোমোজোম গঠন করে।

এটি কোষের দুই মেরুতে থাকা দুটি অ্যাস্টার (asters) এবং তাদের মধ্যবর্তী স্পিন্ডল ফাইবারগুলোর (spindle fibres) সমন্বয়ে গঠিত।